glubrava
takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - glubrava ist als zweitlinientherapie bei erwachsenen patienten mit typ-2-diabetes mellitus indiziert, insbesondere bei übergewichtigen patienten, die bei ihrer maximal tolerierten oralen metformindosis allein keine ausreichende blutzuckerkontrolle erreichen können. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.
glustin
takeda pharma a/s - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt als zweite oder dritte linie für die behandlung von typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben:als monotherapie:bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. als dual-orale therapie in kombination mit:metformin, die bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin;ein sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einer sulphonylurea;als dreifach orale therapie in kombination mit:metformin und sulphonylurea, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.
pioglitazon aurobindo 30 mg tabletten
puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - pioglitazonhydrochlorid - tablette - pioglitazonhydrochlorid (29171) 33,069 milligramm
pioglitazon aurobindo 15 mg tabletten
puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - pioglitazonhydrochlorid - tablette - pioglitazonhydrochlorid (29171) 16,535 milligramm
glimegamma 4 mg tabletten
wÖrwag pharma gmbh & co. kg (3085787) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 4 milligramm
glimegamma 2 mg tabletten
wÖrwag pharma gmbh & co. kg (3085787) - glimepirid - tablette - teil 1 - tablette; glimepirid (23421) 2 milligramm
metformin-ratiopharm 850 mg filmtabletten
ratiopharm gmbh (3087881) - metforminhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; metforminhydrochlorid (06150) 850 milligramm
metformin stada 850 mg filmtabletten
stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - metforminhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; metforminhydrochlorid (06150) 850 milligramm
teriflunomid beta 14 mg filmtabletten
betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - filmtablette - 14 mg
teriflunomid beta 7 mg filmtabletten
betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - filmtablette - 7 mg